上海二类医疗器械备案申办指南和过审需要资料如下：

申办指南：

1. 确定想要申请的备案类型和区域。
2. 准备相关申请材料，包括公司营业执照、法定代表人身份证明、医疗器械生产或者经营许可（如有）、产品安全控制方案的文档等。
3. 递交申请材料至相应区域行政部门。
4. 等待审核结果，并按照要求缴纳费用和领取证书。

过审需要资料：

1. 二类医疗器械经营备案申请表。
2. 营业执照复印件。
3. 法定代表人或者负责人身份证明。
4. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图。
5. 产品安全控制方案。
6. 产品注册或者备案的证明文件。

注意事项：

1. 确保所有提交的材料真实、准确、完整、合法。
2. 提交材料后，如果申请被拒绝，行政机关将书面告知申请人拒绝理由。
3. 完成备案后，应当在有效期内合理使用，到期前及时办理续期手续。

以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能因实际情况而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。