上海办理二类医疗器械备案的具体要求和材料如下：

1. 确定好备案单位，填写好申请表，加盖单位公章，其中申请单位为企业的，应提交营业执照复印件加盖公章；若是非企业的单位，应提交本单位工商登记的相关证明材料。
2. 拟定好经营的产品，包括产品的名称、型号、规格、用途等，还需要有质量标准近况、经营的产品采购合同复印件等。
3. 设立医疗器械经营部门的负责人应具有大专以上的学历，并且有明确的组织机构以及开展业务经营的管理人员。
4. 房屋应为符合办公要求的独立场所，环境整洁，安全，布局合理，有保障医疗器械安全的设施以及安全保卫措施。
5. 办理完成备案后，应当按照备案内容开展经营活动，并接受市局对经营行为的日常监督管理。

以上材料为通常情况下的要求，具体可能根据地区要求不同会有些许变化。办理前建议咨询相关部门获取准确信息。