办理医疗器械广告审查表所需材料和注意事项如下：

所需材料：

1. 营业执照复印件（加盖公章）；
2. 广告批准文号申请表；
3. 委托证明（需有明确、具体的委托事项，并加盖双方公司公章）；
4. 申请产品的注册证复印件（注明仅供办理广告批准文号使用）；
5. 广告样件。

注意事项：

1. 在提交申请之前，确保产品注册证及营业执照均在有效期内；
2. 广告批准文号申请表应填写完整并加盖公司公章；
3. 广告内容应真实合法，不得含有虚假、误导性内容；
4. 同一产品若在多个媒体发布广告，需分别申请。

具体到医疗器械广告审查表的办理流程，一般包括以下步骤：

1. 准备相关材料：包括营业执照、广告批准文号申请表、委托证明等；
2. 向当地市食品药品监督管理局提交申请；
3. 等待审核结果，根据通知领取审查表。

在办理过程中，以下材料可能也需要准备：产品注册证、产品说明书、产品包装等。如涉及临床试验或已经发布过相关广告的，还需要提供相关报告或资料。

整个办理过程可能涉及多个部门，可能需要一定的时间来完成。因此，建议提前咨询相关部门，了解具体流程和所需材料，以便顺利完成申请。如有疑问，可以向专业机构或部门咨询。