上海申请二类医疗器械经营备案的基本条件包括：

1. 有与所经营产品相适应的经营场所和环境设施，以及相关管理制度。
2. 有具备相应技术能力和相关资质的从业人员。
3. 符合国家和上海市的相关法律法规要求。

申请二类医疗器械经营备案所需的全面资料包括：

1. 《第二类医疗器械经营企业备案表》。
2. 营业执照复印件。
3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
4. 经营场地、库房地址的证明文件，租赁合同复印件。
5. 经营设施、设备的目录清单。
6. 产品注册证书和生产许可证证书复印件（如经营体外诊断试剂，需提供原件）。
7. 符合要求的证明文件（如环评验收合格证明文件）。
8. 其他相关资料。

以上信息仅供参考，具体要求可能因地区而异，建议咨询当地药品监督管理部门获取最新、最准确的信息。