申请医疗器械广告审查，需要满足以下条件：

1. 提供该医疗器械的批准证明文件，即获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》和《进口医疗器械广告批准证明》。
2. 确定该广告发布媒介是否具有相应资质。
3. 提供广告样稿和内容说明，包括产品名称、适用范围、禁忌症、注意事项等，确保广告内容真实、合法、安全、科学。
4. 提供广告发布者资质证明材料，包括广告发布协议、广告发布合同等。
5. 确保广告中不含有虚假、夸大、误导性内容或者宣传，不含有违反《医疗器械广告审查办法》等法律法规的内容。

在满足以上条件后，申请医疗器械广告审查需要提交以下审核资料：

1. 填写完整的《医疗器械广告申请表》。
2. 医疗器械批准证明文件复印件。
3. 生产企业授权委托书和受托人身份证明复印件。
4. 广告样稿和内容说明。
5. 产品使用说明书复印件。
6. 相关临床试验资料。
7. 其他相关证明材料。

需要注意的是，不同种类的医疗器械和不同地区的监管部门可能会对申请材料的要求有所不同，因此建议在申请前仔细了解相关规定并准备齐全的申请材料。