上海医疗器械经营许可证申请的相关信息如下：

1. 申请办法：可以参照《医疗器械经营监督管理办法》进行申请。该办法明确了经营许可证的申请条件，包括人员、设备、注册资金等，同时还需提交相关材料。
2. 条件：包括人员、设备、注册资金等条件。具体来说，需要至少2名人员，包括质量管理人员和经营人员。质量管理人员需要具有医疗器械专业知识，需要参加药监部门培训并考核合格。经营场所也需要符合相关要求。此外，注册资金要达到一定的要求，经营第一类医疗器械的，注册资金不少于30万元，经营第二类医疗器械的，注册资金不少于50万元，经营第三类医疗器械的，注册资金不少于100万元。
3. 流程：首先向所在地区的设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请，然后提交相关材料。在材料齐全的情况下，相关部门会进行现场核查。如果符合要求，就可以发放许可证。如果不符合要求，会给出书面说明，告知申请人需要补充的材料及整改期限。

以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能会因为不同区县有所差异，建议咨询当地的药监部门以获取准确信息。