医疗器械广告审查的具体要求和步骤主要包括以下几个方面：

1. 广告主资格审核：根据国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械广告审查办法》等相关规定，对广告主进行资格审核，确保其具有相应的资质和资格文件。
2. 广告内容审查：审查医疗器械广告的内容是否真实、合法、合规，是否符合国家相关法律法规的规定。审查内容包括广告中涉及的医疗器械的注册证书、产品说明书、标签等文件是否齐全、合规。
3. 广告形式审查：根据不同的媒体形式，对医疗器械广告的形式进行审查，确保广告形式与广告内容相符合，避免出现违规现象。
4. 专家论证：对于涉及技术性能、功效等较为专业的医疗器械广告，需要进行专家论证。论证内容包括广告中涉及的技术参数、功效等是否真实、科学、可靠，是否符合相关标准和规范。
5. 审批程序：完成上述审查后，按照国家相关规定，提交医疗器械广告审批材料，经过审批部门的审核和批准后，方可发布。

具体的步骤大致如下：

1. 收集和准备相关广告材料：包括广告文本、产品照片、说明书、注册证书等文件。
2. 提交申请：将准备好的广告材料提交给当地的食品药品监督管理部门，申请进行广告审查。

3. 等待审批：食品药品监督管理部门会对申请进行审核，并根据需要进行相关的调查和核实。

4. 获得批准：如果广告申请符合相关规定和要求，将获得批准文件。

5. 发布广告：获得批准文件后，可以按照批准的要求发布医疗器械广告。

在审查过程中，如果发现广告内容存在虚假、误导、违反相关规定等问题，食品药品监督管理部门有权要求修改或拒绝发布该广告。因此，医疗器械广告的审查过程是非常严谨和严格的。