医疗器械广告审查表详细办理指南，条件及流程

医疗器械广告审查表的办理需要满足以下条件：

1. 提交加盖企业公章和法定代表人签字并注明“与申请资料一致”的《医疗器械广告审查表》。
2. 提供申请材料的合法性、真实性和有效性负责的承诺书。
3. 申请材料应真实、准确、合法、有效，不得含有虚假内容。

办理流程如下：

1. 准备申请材料，填写申请表格，并提交至当地市食品药品监督管理局部门进行审核。
2. 提交材料后，工作人员将对材料进行审核，并实地核查。
3. 审核通过后，将在“国家药品监督管理局信用信息公示平台”上公示，审批通过的会核发医疗器械广告审查表。

办理地点为当地市食品药品监督管理局部门。所需时间一般为15个工作日左右。在准备申请材料时，请确保申请材料齐全、规范，签好法人委托代理人的委托书及代理人身份证明。同时请携带相关证明材料以备审核时使用。请注意，这些指南仅供参考，具体情况可能因地区而异，建议您在办理前咨询当地食品药品监督管理部门以获取更详细的信息。