医疗器械广告审查表办理步骤、需符合哪些要求
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-07-04 11:40:00 价格 120元 / 件 企业 生产厂家、经营企业 周期 2周办结 地区 全国均可办理 联系电话 15618467993 联系手机 15618467993 联系人 陈经理 立即询价 |
详细介绍
办理医疗器械广告审查表,需要按照以下步骤进行,并符合以下要求:
步骤:
1. 提交申请:准备齐全申请材料,向所在地市场监督管理部门提出广告审查申请。
2. 准备申请材料:包括医疗器械广告审查表、产品注册证书、生产资质等其它证明文件、产品图片、广告样稿等。
3. 现场核查:市场监督管理部门会指派两名以上工作人员,按照规定程序到公司进行现场核查。
4. 审批发证:经审查合格,市场监督管理部门会依法作出准予行政许可的决定,并发放《医疗器械广告审查表》。
要求:
1. 真实性:广告内容应当真实合法,与法定证明文号相符。
2. 资质文件:提交的资质文件、广告样稿和其他有关证明材料应当真实、合法、有效。
3. 风险程度与宣传相符合:医疗器械广告应当宣传产品的风险程度与安全性、有效性及其与健康相关的事项,应当符合医学伦理,不得含有虚假、夸大和juedui性的内容。
4. 不得含有其他产品信息:医疗器械广告应当显著标明生产企业名称和批准文号,不得含有其他产品信息、企业或个人的推荐性言语或形象代言。
5. 符合广告法规定:医疗器械广告不得违反《广告法》的相关规定。
请注意,以上内容仅供参考,并非官方规定。如有需要,可以咨询相关专业人士。
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