上海新办三类医疗器械经营许可证的具体条件和申请步骤如下：

一、具体条件：

1. 有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员。这些人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称，并且具有医疗器械相关的岗位操作资格。
2. 有与经营规模和经营范围相适应的、独立的或者符合规定的储存条件。
3. 经营第三类医疗器械的企业，需要有符合规定要求的营业场所，这些场所应具备相应的设备设施，并且能够满足产品陈列、检查和储存的要求。
4. 产品陈列应当符合相关要求。
5. 需要有与其经营的医疗器械相适应的售后服务能力。

二、申请步骤：

1. 准备齐全相关材料，包括营业执照、法定代表人身份证明、经营场所证明等。
2. 前往上海市市场监督管理局（地址在上海市虹口区水电路1325号）提交申请。可以通过窗口、邮寄、网上等途径提交。
3. 等待审批：提交申请后，需要等待市局审批。
4. 现场验收：审批通过后，需要按照市局的要求进行现场验收，验收通过后才能领取证照。验收标准一般包括产品质量和经营场所的设施、设备等。

请注意，这个回答可能并不能涵盖所有情况，因为办理流程可能会根据政策变化而有所改变。建议在办理前仔细阅读相关法规，并咨询专业人士的意见。