办理医疗器械广告审查的流程步骤和材料如下：

1. 提交申请，并填写申请表。
2. 准备申请材料，包括：申请表、营业执照、产品注册证、说明书、标签样稿。
3. 按照《医疗器械广告审查办法》的规定，将申请材料报所在地省局，或由所在地直属局报送国家局。
4. 受理申请，对申请材料进行初步审查。
5. 审查通过后，将广告内容审查登记表送交申请人，并告知其在指定媒体发布医疗器械广告。
6. 对审查不合格的广告申请，进行详细说明和解释，并告知申请人在指定媒体发布医疗器械广告。

申请材料包括：

1. 营业执照和盖章页复印件；
2. 盖章页复印件需加盖单位公章；
3. 产品注册证复印件；
4. 盖章页复印件、说明书和标签样稿；
5. 申请人的委托书和受托人的身份证复印件；
6. 盖章页复印件需整理成册；
7. 其他相关证明文件。

以上信息仅供参考，请查阅国家相关部门的官方文件，以获取最准确的信息。