申请医疗器械广告审查的基本条件和流程如下：

基本条件：

1. 申请单位必须具备法人资格，并且注册资金在100万元以上。
2. 申请单位需要有完善的组织机构、健全的管理制度、稳定的生产经营和良好的广告发布能力。
3. 申请单位需要具有符合相关规定的医疗器械生产或经营资质，并且能够依法从事相应的业务活动。

流程：

1. 准备申请材料：包括营业执照复印件、生产许可证复印件、广告发布内容提要、产品照片、说明书等。确保申请材料真实、准确、完整、规范。
2. 将申请材料提交给当地食品药品监督管理局，并按照要求提交电子版材料。
3. 等待审核结果。一般会在5个工作日内做出决定，如果需要补充材料，会告知需要补充的内容。
4. 如果审核通过，需要向广告审查机关缴纳相关费用。
5. 获得医疗器械广告批准文号。

在申请过程中，需要注意以下几点：

1. 确保广告内容真实、科学、准确，不得虚假宣传、误导消费者。
2. 按照要求缴纳相关费用，不得偷税漏税。
3. 遵守法律法规，不得发布禁止性内容。

同时，还需要注意医疗器械广告审查的时限，一般需要等待一段时间才能获得批准文号。建议在申请前先了解相关法律法规和政策，确保符合要求。