办理医疗器械广告审查的流程和资料一览如下：

1. 提交申请，并按照国家食品药品监督管理局的有关要求准备相关材料，其中主要包括申请表、企业资质证明、产品注册证明、广告审批表、产品广告文案等。
2. 递交相关材料到所在地的食品药监部门，并按照要求递交企业自查报告。
3. 等待食品药监部门的审核，并按照要求进行现场核查。
4. 食品药监部门在收到广告审查申请后，会指派两名以上工作人员进行现场核查。
5. 现场核查通过后，会进行审批，并在五个工作日制完成审批。
6. 审核通过后，会发布医疗器械广告批准文号，并送达或寄送审查结果。

此外，还需注意在申请过程中要提供完整的医疗器械广告成品样片和医疗器械广告制作说明及委托授权书。所需材料还包括委托制作合同的原件，合同上标注的双方单位的全称、委托制作产品的信息以及制作完成后的医疗器械广告片递交至受理台进行备案。

以上流程和资料仅供参考，具体请以相关部门的要求为准。