申请医疗器械广告审查表需要满足以下条件：

1. 广告主主体资格证明，如营业执照等。
2. 产品注册证和备案证。
3. 产品质量保证能力，如质量管理制度、工艺流程、监测手段、检验仪器等证明材料。
4. 产品安全性和有效性的承诺证明。
5. 广告表现形式的批准或备案材料。
6. 相关证照齐全，且证照不得过期，内容真实、合法。
7. 符合国家法律法规和广告监管部门的相关规定。

申请医疗器械广告审查表需要提交以下材料：

1. 医疗器械广告审查表，需填写完整并加盖公章。
2. 营业执照复印件。
3. 产品注册证和备案证复印件。
4. 产品质量保证能力证明材料。
5. 广告样稿。
6. 产品安全性和有效性的承诺证明材料。
7. 广告表现形式的证明材料，如批准或备案文件。
8. 其他相关材料，如行业资质、荣誉证书等。

提交材料后，相关部门会对申请进行审查，符合条件才会批准并颁发医疗器械广告审查表。因此，申请者需要确保所有材料真实、合法、有效，并符合相关规定要求，否则可能会被要求重新提交或撤销广告发布。