申请医疗器械广告审查表需要满足以下基本条件：

1. 申请方应具有企业或组织的有效证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。
2. 申请方应具有与广告内容相关的资质证明，如医疗器械生产许可证、产品注册证、认证证书等。
3. 广告内容应真实、合法，不得含有虚假、误导性内容，不得侵犯他人合法权益。
4. 申请方应具有健全的广告管理制度和广告审查机制，能够保证广告的真实性、合法性和合规性。

在满足上述基本条件后，申请医疗器械广告审查表需要准备以下资料：

1. 广告审查申请表，包括申请方信息、广告内容、广告发布时间等信息。
2. 广告样稿，包括电子版和纸质版，确保广告内容清晰、完整、准确。
3. 与广告内容相关的资质证明文件，如上述提到的医疗器械生产许可证、产品注册证、认证证书等。
4. 广告管理制度和审查机制的相关文件，包括管理制度、审查流程、审查记录等。
5. 其他相关证明材料，如产品说明书、产品宣传材料等。

需要注意的是，不同地区的医疗器械广告审查要求可能存在差异，具体要求应以当地相关部门的政策法规为准。同时，申请医疗器械广告审查表需要一定的时间和精力投入，建议申请方提前做好准备和规划。