医疗器械广告审查表的所需资料和流程如下：

所需资料一般包括：

1. 申请表：填写《医疗器械广告审查表》，并提交相关证明材料。
2. 营业执照复印件：申请人为自然人的，应当提交有效身份证明。
3. 广告样稿：包含广告的文字和图像、声音和视频等。
4. 产品注册证书和备案证书复印件：若广告中涉及未注册产品或进口注册产品，需提供相关证明。
5. 产品说明书内容：如有特殊用法或功能等信息，需特别说明。
6. 其他证明材料：如授权委托书、联合研制协议等。

流程大致为：

1. 提交申请：向当地的药品监管部门或广告监管部门提交申请，并准备所需的资料。
2. 填写审查表：填写《医疗器械广告审查表》，并提交相关证明材料。
3. 审核资料：药品监管部门或广告监管部门将对提交的资料进行审核，确保资料的完整和真实性。
4. 审核通过：如果资料审核通过，将获得《医疗器械广告批准文号》。
5. 发布广告：获得批准文号后，即可在广告中使用该文号，并确保广告内容的真实、合法和合规。

请注意，上述流程可能会根据地区而有所不同，具体情况请参照当地的法规和政策。