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办理医疗器械广告审查表流程及需要什么材料
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办理医疗器械广告审查表的流程及需要准备的材料如下:

流程:

1. 申请:准备相关材料,如实填写申请表。
2. 受理:行政机关审查材料是否真实、准确、完整。
3. 审查:审查相关材料、广告样稿及相关证明文件。
4. 决定:如果符合要求,颁发《医疗器械广告审查表》。

需要准备的材料:

1. 营业执照复印件一份;
2. 申请表,需填写加盖公章;
3. 产品注册证书复印件;
4. 产品标准批准证明文件及复印件;
5. 产品说明书及广告中引用的相关说明书的复印件;
6. 委托证明及复印件(委托发布广告的要件);
7. 广告代理公司资质(部分地区需要);
8. 广告样稿(电子版)。

以上信息仅供参考,具体流程和所需材料可能因各地要求而有所不同,建议咨询相关部门获取具体信息。


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