申请医疗器械广告审查表的必备资料、审核流程
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申请医疗器械广告审查表需要提供的必备资料如下:
1. 申请表:填写《医疗器械广告审查表》,并提交相关材料。
2. 产品注册证和资质证明:包括医疗器械产品注册证、生产企业资质证书等。
3. 广告样稿:提交广告的电子版样稿,同时要附上每条广告的制作人或法定代表人身份证明。
4. 其他相关材料:如委托代理协议等有助于说明广告内容的相关文件。
审核流程如下:
1. 受理:材料齐全,符合法定形式,审核人员开始受理审核。
2. 审核:对申请事项进行审查,与相关证明材料进行核对,并实地查看。
3. 审批:根据医疗器械广告的法律、法规和规范性文件进行审批。
4. 出具决定:对符合规定的,出具受理通知书;不符合规定的,出具不予许可通知书。
以上流程仅供参考,可咨询专业的法律人士获取更全面信息。
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