申请医疗器械广告审查表的详细流程和申报材料如下：

流程：

1. 准备申报材料，包括申请表、广告样稿、产品注册证等。
2. 将其提交给当地的食品药品监管部门，具体地址和联系方式可以在guanfangwangzhan上查询。
3. 等待食品药品监管部门的审核，审核通过后，他们会颁发《医疗器械广告批准文号》。
4. 制作医疗器械广告时，必须遵循批准的内容，不得擅自修改。

申报材料：

1. 填写《医疗器械广告申请表》，并准备相应的证明材料，如产品注册证、生产许可证等。
2. 提供完整的广告样稿，包括纸质版和电子版。样稿应该清晰、完整、准确，不得随意涂改。
3. 如果是委托发布广告的，需要提供代理合同和委托书。
4. 如果是进口医疗器械，需要提供进口批准文件。
5. 如果是医疗器械新品种，需要提供相关的研究报告、技术资料等。

以上信息仅供参考，建议到当地食品药品监管部门咨询，获取更准确的信息。