办理医疗器械广告审查表的详细步骤如下：

1. 确定申请主体，如果是申请企业的医疗器械广告审批，主体为广告经营企业。如果是其他形式的，填写相应单位信息。
2. 准备相关材料，包括申请表、委托书、产品注册证书、其他证明文件。申请表需要填写完整，清晰整洁，并加盖公章。
3. 确定审批机关，一般情况下，申请主体为广告发布地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
4. 提交申请材料，将所有材料提交给审批机关。
5. 等待审批，食药部门会进行核查，必要时组织实地核查。
6. 领取结果，如果申请材料不符合要求，需要补正材料或重新申请。

归整资料包括：

1. 医疗器械广告审批相关法规文件，了解政策要求。
2. 公司资料，包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证等，确保申请主体的合法性。
3. 产品资料，包括产品注册证、说明书及其他相关资料，确保广告内容真实、准确。
4. 宣传资料，包括设计好的广告宣传材料，了解要宣传的医疗器械的种类、特点、适用范围等信息。
5. 其他相关资料，如委托书、授权书等，确保申请材料的完整和准确性。

以上内容仅供参考，建议咨询相关专业人士以获取更具体的信息。