您好，我是财立来（上海）财务咨询有限公司业务一部的财务顾问，非常荣幸能为您提供关于上海二类医疗器械经营备案条件和审批流程的详细介绍。

一、备案材料

企业法人资格证明及其它相关证明文件

经营者的身份证明和执业资格证明

医疗器械中心备案材料（包括医疗器械注册证明、中心备案证明等）

医疗器械产品备案材料（如产品注册证明、国产/进口医疗器械备案证明等）

质量管理体系认证证书（如ISO9001、ISO13485等）

二、备案要求

企业必须具备合法的经营资格和厂商资格

医疗器械产品必须在中国食品药品监督管理部门备案

医疗器械经营企业应建立并执行严格的质量管理体系

医疗器械经营企业应有独立的场所用于存放和销售医疗器械

三、备案时间周期

备案时间周期一般为5个工作日左右，具体时间根据备案材料的完整性和监管部门的工作负荷而定。

四、备案费用

备案费用包括申请费、备案证明费等，具体金额根据备案的项目和范围而有所差异，请咨询相关部门获得具体报价。

五、备案流程

准备备案材料，确保材料的完整性和准确性

将备案材料提交给上海市食品药品监督管理局

进行现场审查，包括场所、设备和质量管理体系等方面的检查

进行备案登记，并领取备案证明

以上是关于上海二类医疗器械经营备案条件和审批流程的简要介绍，如果您需要更详细的信息或有任何疑问，请随时联系我们。我们将竭诚为您提供专业的服务。