提供人员和地址代办三类医疗器械经营许可证（上海地区）

医疗器械是指用于诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病的器械、装置、器具、材料及其他与之有关的物品。医疗器械的使用对保障人民身体健康具有重要意义。医疗器械的经营需要取得相应的许可证，才可以进行经营。本文将详细介绍上海三类医疗器械经营许可证的办理条件和需要的申请材料。

一、办理条件

1.取得医疗器械经营企业的资质证明

首先，办理三类医疗器械经营许可证需要具备医疗器械经营企业的资质证明。即企业法人或其授权的负责人具备医疗器械经营企业的许可证或批准证明，有效期内，从事医疗器械经营活动。

2.具备经营场所和设施

企业必须有符合卫生安全要求并取得相关部门验收合格的医疗器械经营场所和设施。场所的面积、高度、通风、采光、卫生等要求及设施的种类、数量等在规定的范围内。

3.有质量管理体系

企业必须建立完备的质量管理体系，通过ISO13485质量管理体系认证，或者具备符合GSP的药品经营质量管理要求，通过国家药品监督管理局认证。

4.聘请专职质量管理人员

企业必须聘请具有相关医疗器械经营与管理专业知识，符合国家有关要求的专职质量管理人员，人员的数量与企业规模及经营范围相适应。

二、申请材料

1.医疗器械经营许可证申请表

企业需要填写医疗器械经营许可证申请表，完整、准确地填写相关信息。

2.企业基本情况介绍

企业应该在申请材料中详细介绍企业的基本情况，包括企业名称、经营地址、注册资金、法定代表人及股权结构等。

3.医疗器械经营场所证明

企业需要提供符合卫生安全要求并取得相关部门验收合格的医疗器械经营场所证明。

4.质量管理体系认证证书

企业需要提供ISO13485质量管理体系认证证书或能够符合GSP的药品经营质量管理要求并通过国家药品监督管理局认证的证书。

5.专职质量管理人员证明

企业需要提供聘请的具有相关医疗器械经营与管理专业知识、符合国家有关要求的专职质量管理人员证明。

6.进口医疗器械的原产国/地区注册证明或国内其他许可证明

对于进口的医疗器械，需要提供原产国/地区注册证明或者国内其他许可证明，证明其可供经营销售。

7.其他辅助证件

根据业务范畴，企业可能需要提供其他证件，建议按要求提供。

以上为申请三类医疗器械经营许可证的基本申请材料，齐全、完整的申请资料将有助于申请的顺利进行。办理许可证需要等待相关部门的审批，办理周期可能会较长。

专业知识 医疗器械行业是稳定发展的行业之一，但是医疗器械面临的管制比较严格。如果企业在医疗器械经营过程中出现了质量问题，不仅会影响企业的声誉，还会对人们的健康造成威胁。因此，企业在经营前，务必严格遵守有关法律法规要求，保障健康，保证质量。

问答

1. 三类医疗器械是指什么

答 三类医疗器械是指在使用过程中具有中高风险性，可能会对人体造成一定危害的医疗器械，包括注射器、输液器、心脏起搏器等。

2. 医疗器械许可证有哪些类别

答 医疗器械许可证可分为一类、二类、三类，其中一类医疗器械对人体影响较小，三类医疗器械对人体影响较大。

3. 医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证有何不同

答 医疗器械经营许可证是指从事医疗器械经营活动的企业所需的证照；而医疗器械生产许可证是指从事医疗器械生产活动的企业所需的证照。两者具有不同的经营范围和审核标准。