申请人需为正式注册的医疗器械生产/经销/服务企业。

申请人需对所广告的医疗器械具有合法生产、销售许可证。

申请人应确保所广告的医疗器械符合国家相关法规的规定。

医疗器械生产/经销/服务许可证副本。

医疗器械广告内容、设计稿和图片。

医疗器械相关证明文件。

其他辅助材料（如合同、授权书等）。

广告内容必须真实、准确、合法，不得含有虚假宣传或误导信息。

广告设计、图片等必须与医疗器械的实际功能和特点相符。

广告不得使用医学术语，应易于公众理解。

广告不得侵犯他人合法权益，不得含有违反社会道德的内容。