在上海地区申请二类医疗器械备案证，需要提供以下规范资料清单：

1. 《第二类医疗器械经营备案表》电子版及签字版原件（加盖公章）
2. 营业执照和组织机构代码证（复印件加盖公章）
3. 公司法定代表人签署的承诺书（签字、盖章）
4. 售后及培训管理制度（加盖公章）
5. 质量管理人身份证明文件（身份证或护照）、专业技术职称证明（如有）及个人简历（加盖公章）
6. 至少两名相关专业人员培训合格证书（复印件加盖公章）
7. 经营场地、库房场地证明文件（租赁合同可能不够，需要场地证明文件）
8. 经营场地、库房地理位置图、布局图（注明经营范围、库房位置及各功能区间）
9. 仓库管理制度及相关文件（包括温湿度监测设备及记录、验收操作流程、不合格产品处理流程等）

请注意，以上仅为一般性资料清单，具体要求可能会因政策变化而有所调整，建议您在申请前务必仔细核对和准备所有资料。