上海二类医疗器械经营备案的条件和所需详细资料如下：

条件：

1. 符合国家关于二类医疗器械经营的相关法律法规和政策规定。
2. 具备相应的经营范围和经营场所，符合国家相关卫生和安全标准。
3. 有相应的管理人员和经营团队，能够确保经营活动的合规性和安全性。
4. 有健全的财务管理和内部控制制度。

详细资料：

1. 营业执照复印件或其他合法经营资质证明材料。
2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明复印件。
3. 经营范围、经营方式等相关内容的文件。
4. 注册地址和仓库地址的房屋产权证明或租赁协议的复印件。
5. 质量管理制度文件和相关制度。
6. 经营设施和设备的相关证明材料。
7. 医疗器械产品注册证书或备案记录的复印件（如适用）。
8. 若委托他人代理销售，应提供委托书原件及代理人身份证复印件。
9. 第三方销售平台的相关证明材料（如适用）。

以上信息仅供参考，具体要求可能因地区而异，建议咨询相关部门获取具体信息。