上海二类医疗器械经营备案申请条件需要符合以下要求：

1. 经营者应具有法人资格。
2. 具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
3. 具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。
4. 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

审批部门具体要求可能会因实际情况而有所不同，建议咨询相关部门获取准确信息。

备案申办流程和注意事项

备案申办过程中，需按照以下流程进行操作

填写备案申请表并准备相关材料，例如企业法人营业执照、质量管理体系认证证明和产品注册证明等。

提交备案申请表及相关材料至卫生主管部门指定的备案窗口。

备案审批，卫生主管部门会对申请材料进行审核。

备案证书领取，材料审核通过后，企业可凭通知书到卫生主管部门领取备案证书。

在备案申办过程中，需要特别注意以下事项

确保备案材料的真实性，准确提供相关企业信息和产品信息。

积极配合卫生主管部门的审核和调查工作，并及时补充相关材料。

关注备案进展，与卫生主管部门保持沟通，以确保备案顺利进行。

问答

问备案证书的有效期是多久

答备案证书的有效期为五年，有效期届满后需重新备案。

问备案成功后可以经营哪些医疗器械

答备案成功后，可以经营备案范围内的医疗器械，具体备案范围可在备案证书上查看。