申请医疗器械广告审查需要满足以下条件：

1. 申请主体必须是持有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》的企业，且《医疗器械生产许可证》的生产范围、经营范围需与申请广告内容相对应。
2. 申请材料必须真实有效，包括产品注册证书、授权书、企业许可证、营业执照等相关证件。

申请医疗器械广告审查的步骤如下：

1. 准备申请材料：根据相关法律法规，准备包括营业执照、许可证、产品注册证书等证件和证明的文件，并确保文件真实有效。
2. 填写申请表格：填写医疗器械广告审查申请表等相关表格，并确保内容符合相关规定和要求。
3. 提交申请：将申请材料和申请表格一并提交给相应的广告审查部门，通常是当地的市场监督管理部门。
4. 等待审查：广告审查部门会对申请进行审查，包括形式审查和内容审查。形式审查主要检查申请材料是否齐全、格式是否符合要求等；内容审查主要是对广告内容是否符合法律法规、产品标准等进行审查。
5. 获得批准或拒绝批准：如果申请符合要求，广告审查部门会给予批准，并发放相应的批准文件。如果不符合要求，会给予拒绝批准的通知，并注明原因。
6. 执行批准的广告：获得批准后，方可进行相应的医疗器械广告宣传活动。

需要注意的是，医疗器械广告审查是一项严肃的工作，必须严格按照相关法律法规和规定进行。如有疑问，建议咨询相关部门获取准确信息。