医疗器械广告审查的办理材料和流程如下：

1. 填写申请表并提交相关材料，包括营业执照、组织机构代码证、医疗器械生产许可证、产品注册证和认证证书等复印件。
2. 委托他人办理时，需要提交授权委托书及委托代理人相关资格材料。
3. 如果是代理广告主的，需要提交法定代表人或者相关负责人的委托授权书，并注明具体委托事项和权限。
4. 如果是外国企业或境外法人，需要提供注册国（地区）授权证明。

在提交材料后，需要按照相关规定和要求进行审查。审查完成后，审查机构将会对符合要求的申请材料出具审查报告，并加盖审查专用章。需要注意的是，整个过程中要遵守相关法律法规，保护商业机密和客户隐私。

具体到流程，包括以下几个步骤：

1. 受理。广告审查机关会收到申请材料后进行初步审查，材料齐全且符合法定形式的，应当决定受理。
2. 审查。审查的内容包括广告样稿的真实性、合法性以及是否符合广告审查标准等。这一过程可能需要申请人补充或修改申请材料。
3. 决定。审查通过后，广告审查机关将会作出准予审查的书面决定，并发放审查合格证明。如果出现不予许可的情况，通常会说明不予许可的理由。

请注意，每个地方的办理流程可能略有不同，建议直接咨询当地的药品监督管理部门或者相关部门网站，了解更为详细和具体的流程和要求。