上海二类医疗器械经营备案的申请步骤与具体要求如下：

1. 准备材料：根据相关法规准备申请材料，包括公司营业执照、法人代表身份证等。
2. 网上申报：登陆上海市食品药品监督管理局官网，进入法人服务平台进行注册和登录，填写并提交申请表。
3. 上传资料：将准备好的申请材料原件拍照并上传至系统内，包括备案申请表、场地证明等。
4. 提交审核：确认所有资料无误后提交，支付备案费用，并打印回执。
5. 现场审查：等待现场审查，一般会由市局或区县局派出工作人员进行现场审查，审查不通过则需要整改。
6. 审核通过：现场审查合格后可在系统内打印备案凭证，正式完成备案。

具体要求包括：

1. 经营场所必须与营业执照的经营范围相符合，具体要求详见《医疗器械经营企业许可证管理办法》。
2. 对于属于第二类医疗器械实行备案管理，同时申请的还有体外诊断试剂。
3. 二类医疗器械经营备案申请材料应真实完整。

以上内容仅供参考，建议咨询相关部门获取具体信息。