上海医疗器械经营许可证的申办步骤和前提条件如下：

步骤：

1. 准备相关材料：包括企业名称、地址、经营范围、法定代表人或负责人身份证明等，到相关部门提交申请。
2. 按照医疗器械经营企业资质条件进行装修和布局，准备相关资质和材料。
3. 按照相关规定和标准通过质量管理系统的验收。这包括计算机信息管理系统、客户服务系统、供货单位和生产企业资格的系统等。
4. 向设区的市级负责药品监管部门提出验收申请，提交相关资料并进行现场核查。
5. 领证前需要进行公示，接受社会监督。
6. 领证后，应当建立并执行档案管理制度，妥善保存规定的证明文件等相关资料。

前提条件：

1. 符合医疗器械监督管理条例的规定。
2. 有适合经营活动的场所，包括办公场所、仓库、营业场所等。这些场所都应符合相应的条件和要求，例如营业场所面积应不少于50平方米，并应当位于闹市区或者居民区下风侧等。
3. 有与经营规模和经营范围相适应的注册资金。
4. 有具备资质的合格销售人员。
5. 另外，还应保证企业经营过程中遵守医疗器械监督管理条例的规定，不销售未经注册或者过期以及存在安全隐患的医疗器械产品。

总的来说，上海医疗器械经营许可证的申办步骤包括提交申请、准备材料、通过资质和材料验收以及领证后执行制度等步骤。同时，申请医疗器械经营许可证需要满足相应的前提条件。在申办过程中，您可能需要考虑如何布局和规划医疗器械的位置，以确保符合安全和卫生的要求。具体的申办流程和条件可能因地区而异，建议您咨询相关部门以获取更准确的信息。