医疗器械广告审查表申办指南详细
医疗器械广告审查表申办指南详细
如果您是一家医疗器械企业,想要发布广告,必须进行广告审查。下面为您介绍医疗器械广告审查表的办理指南。
办理要求
1、必须事先申请广告审查意见,并获得审查通过后,才能发布广告。
2、广告审查应在相应的职能部门进行,提交材料应严格按照要求。
3、广告必须符合相关法律法规及国家标准,不得夸大和误导。
申请材料
序号 | 材料名称 | 格式要求 |
1 | 申请书 | 书面材料,需盖章 |
2 | 广告内容 | 书面或电子材料,保留原件和电子文件 |
3 | 产品说明书 | 书面或电子材料,保留原件和电子文件 |
4 | 广告设计图 | 电子文件,JPG格式,分辨率不低于300dpi |
5 | 其他 | 根据实际需要提交其他相关材料 |
提交以上材料后,相应的职能部门将对广告进行审查。审查通过后,可以进行发布。
注意事项:
1、广告申请需提前办理,以免影响宣传效果;
2、广告必须真实,不得夸大胁迫消费者;
3、广告必须按照国家标准进行审查,如有违规将被处罚。
以上为医疗器械广告审查表的办理指南,请您务必按照相关要求提交材料。如有问题,可与相关职能部门联系。
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