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医疗器械广告审查表申办指南详细

医疗器械广告审查表申办指南详细


如果您是一家医疗器械企业,想要发布广告,必须进行广告审查。下面为您介绍医疗器械广告审查表的办理指南。

办理要求

1、必须事先申请广告审查意见,并获得审查通过后,才能发布广告。

2、广告审查应在相应的职能部门进行,提交材料应严格按照要求。

3、广告必须符合相关法律法规及国家标准,不得夸大和误导。

申请材料

序号
材料名称
格式要求
1申请书书面材料,需盖章
2广告内容书面或电子材料,保留原件和电子文件
3产品说明书书面或电子材料,保留原件和电子文件
4广告设计图电子文件,JPG格式,分辨率不低于300dpi
5其他根据实际需要提交其他相关材料

提交以上材料后,相应的职能部门将对广告进行审查。审查通过后,可以进行发布。

注意事项:
 1、广告申请需提前办理,以免影响宣传效果;
 2、广告必须真实,不得夸大胁迫消费者;
 3、广告必须按照国家标准进行审查,如有违规将被处罚。

以上为医疗器械广告审查表的办理指南,请您务必按照相关要求提交材料。如有问题,可与相关职能部门联系。


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