办理医疗器械广审表，主要需要遵循以下流程和材料：

首先，要准备好相关的文件材料，包括：广审表样品、使用说明书、广告合同、委托证明书、品牌注册证明、企业营业执照副本等。注意所有文件均需加盖公章，且要一式两份。

接下来，按顺序粘贴好广审表样品的相关材料，进行预审。进入实质审查时，需提交广告片计划、样片、内容说明书、使用说明书等相关材料。注意样片内容必须真实、客观，不得涉及医疗新特技术。

如果广告涉及医疗器械，需要在省级以上卫生行政部门和国家食品药品监督管理局进行审批。根据产品的不同种类，申请批准的时间也有所不同。待批准后，产品方可投入广告。

医疗器械广审表的办理周期大概在1-2个月左右。最后，将所有资料提交至工商局，在通知后前往指定地点进行广告片的审查。审查通过后即可领取广审表，完成整个流程。

以上流程仅供参考，建议咨询相关专业人士获取具体信息。

另外，需要强调的是，医疗器械广告的合法性直接关系到消费者的安全和健康，因此必须严格按照相关法律法规进行操作，确保广告内容的真实、合法和有效性。