办理医疗器械广审表，也就是医疗器械广告批准文号，需要按照以下步骤进行：

1. 确定广告的具体内容，包括形式、媒介和宣传语等。了解相关法律法规，确保广告内容符合规定。
2. 准备相关文件和资料，例如企业资质证书、产品质量认证、临床试验报告等。这些文件将用于证明企业及产品符合相关法规和标准。
3. 提交广告样稿，包括宣传画、海报、视频等。确保样稿符合医疗器械广告的规范和要求。
4. 提交申请表，包括医疗器械广告审批表、企业资质证明文件、产品资料等。在提交申请表时，确保所有信息准确无误，并准备好相关证明文件。
5. 等待审批结果，一般需要经过审核部门受理后才能得到结果。期间，可能会需要补充一些资料或进行修改。
6. 获得批准文号，即广审表，广告发布方需要提供此文件以证明广告内容符合相关法规和标准。

在具体流程中，需要准备以下资料：

1. 营业执照复印件。
2. 法定代表人身份证复印件。
3. 产品注册证复印件（如有）。
4. 产品说明书样本及修订版说明书样本（如有）。
5. 广告样稿（包括海报、视频、音频等）。
6. 公司资质证明文件（如卫生许可证等）。
7. 其他相关证明文件（如临床试验报告、产品质量认证等）。

以上为一般流程和所需资料，具体以各地药品监管部门和相关部门为准。同时，广告内容必须真实、准确、合法，不得欺骗、误导消费者。建议咨询相关部门或专业人士以了解具体流程和要求。