根据《医疗器械经营企业安全监督管理办法》(国务院令第697号)规定，我国对三类医疗器械实行管理。为此,医疗机构需要办理相关许可证的同时，还应当遵守以下基本要求：

1：医疗器械三类经营许可证的概念

医疗器械三类经营许可证是指企业取得的依法批准生产、销售或者使用医用和工业用医疗器械，并经食品药品监督管理部门审批的凭证。依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，从事三类产品经营活动应当符合相关条件，即：具有独立法人资格、合法注册登记；有健全的质量控制制度和完整有效的质量管理制度；经营范围不得超过三个种类及以上(含三类)；需要经过国家食品药品监督管理部门批准方可经营；近三年内未发生重大产品质量问题或严重社会反响不良行为，以及因违法违规行为被处罚过2次以上直至吊销药品经营许可。

2：办理医疗器械三类经营许可证的方法和步骤

医疗器械三类经营许可证的办理方法和步骤主要包括以下几个方面：首先，需要提供相应的材料。根据不同的器械种类，应准备相关资质证书、生产批文等资料。其次，在规定时间内提交申请。一般情况下，机构可于3-5个工作日之内完成申请工作并报送行政许可部门审批；若无法及时申报，则会被视为自动放弃申请资格。此外，企业还需注意以下几点问题：1.熟悉相关法律、法规；2. 建立完善的市场销售管理体系；3. 注重质量管理；4. 严格财务管理；5. 确保资金到位。

3: 如何申请医疗器械三类经营

要申请医疗器械三类经营许可证，首先需要向当地的卫生行政部门提交申请材料。申请材料包括：企业名称、注册地址和营业场所等基本信息；营业执照复印件；相关资质证明及简介；设备清单；法定代表人身份证明原件；检测报告及发票复印件；从业人员资格证明原件；住所(宿舍)平面图；生产工艺流程图；产品说明书；售后服务承诺书。其次是到国家食品药品监督管理总局审批中心进行初审。初审一般会在5个工作日内完成。通过初审后就可以等待发放证书了。

总之，医疗机构在申请医疗器械两类经营许可证时必须满足相应的法律法规和标准规范。