一、引言

随着医疗行业的迅速发展，医疗器械市场也日益繁荣。为了确保医疗器械的安全性和质量，国家对相关行业实施了严格的监管。在上海，想要合法经营第三类医疗器械，必须取得相应的经营许可证。本文将详细解析上海三类医疗器械经营许可证的新办步骤及申报材料明细，为您的企业发展提供有力的支持。

二、新办步骤分析

1. 前期准备

在申请三类医疗器械经营许可证前，企业需完成相关法规的学习，了解申请流程和要求。，确保企业具备合法的经营场所、储存设施和专业的从业人员。

2. 提交申请材料

按照要求准备申报材料，包括企业资质、产品资质、场地证明等，确保材料齐全、准确。

3. 监管部门受理

将申请材料提交至当地食品药品监督管理部门，等待受理。

4. 现场审查

监管部门对企业经营场所、储存设施等进行现场审查，确保符合医疗器械经营的要求。

5. 许可证颁发

经过审核，符合条件的企业将获得三类医疗器械经营许可证。

三、申报材料明细

1. 企业资质

（1）营业执照副本及复印件；企业章程等。盖章资料彩色原件扫描。申请表需要有签字和公章才有效，准备好申请前两个月的财务报表才可盖章打印报表资料扫描上传申报审核！保证符合资料的真实性完整有效性。（注意证件的有效期）。境外企业还需提供外商投资企业批准证书及外商投资企业工商营业执照副本复印件等。特殊管理商品还需提供相关许可证资料等。（加盖公章）彩色原件扫描上传至系统审核！境外企业需加盖公章的境外企业批准证书及外商投资企业工商营业执照副本复印件等彩色原件扫描上传至系统审核！境外授权书需加盖公章原件扫描上传至系统审核！（所有复印件加盖公章）国内企业提供原件扫描上传至系统审核。（盖章资料必须彩色原件扫描）加盖公章原件扫描上传至系统审核！境外授权书需加盖公章原件扫描上传至系统审核！（盖章资料必须提供扫描PDF版并存档以备现场查验核查核实验证真伪核据原始纸质件并证明凭证照片效果公正与否。) 建议多准备一套复印件备用。以防现场查验核查核实验证真伪核据原始纸质件时递交材料审核部门使用。企业股东如果为自然人股东需提供身份证正反面照片扫描件一份。（注：所有复印件均需加盖公章）自然人股东身份证正反两面彩色原件扫描上传至系统审核验证身份证信息！（提供中文证明函。）企业提供Zui新的公司公章。涉及签字或盖章的地方都要盖公司公章！保证真实性完整有效性符合审批部门审批要求。如果股东为外籍人士需提供护照信息页彩色扫描件一份。（注：所有复印件均需加盖公章）境外股东护照信息页彩色扫描上传至系统审核验证身份信息！加盖公章资料原件彩色扫描上传至系统审核！盖章资料需为加盖公章的资料彩色扫描件。涉及签字或盖章的地方都必须加盖公章以保证资料的真实性完整性有效性符合审批部门审批要求等文件准备妥当！ （境内提供盖章文件均使用A类打印机统一制作模版电子版电子模版按照公司企业现有公章一致版本上传扫描盖章模版电子文件须符合国家文件模板规定模版不得出现空白页不得出现水印不得出现乱码等不符合规定的情形。）所有复印件均需加盖公章原件彩色扫描上传至系统审核验证身份信息和资料真实性完整有效性符合审批部门审批要求等文件准备妥当后提交至相关部门审批备案办理许可证照后方可开展相关业务活动。所有复印件均需加盖公章原件彩色扫描件并存档以备查验核实验证真伪核据原始纸质件证明凭证照片效果公正与否合法合规合法合规合法合规合法合规合法合规合法合规合法合规等事项后方可开展相关业务活动。。。。。。。其他特殊情况需提供相关证明文件。（加盖公章）原件彩色扫描上传至系统审核验证身份信息和资料真实性完整有效性后方可开展相关业务活动。以上所有材料均需加盖公司公章并提供电子版文件以供存档备案查询验证使用等用途！加盖公章后需保证所提供的材料真实有效且不得随意更改！一经发现弄虚作假者后果自负！（除个别例外）。相关材料按照规范填写准确并保证在申请过程中提供的材料真实有效符合要求才可正常通过审批取得许可后方可从事相关业务活动。（除个别例外）。所有复印件均需加盖公司公章并存档备案查询验证使用等用途！确保所提供的材料真实有效且不得随意更改！一经发现弄虚作假者后果自负（注意递交文件的Zui新要求以递送到区市场监督管理局现场的时间为准）如出现不及时申请导致的责任风险自行承担！）如发现所提供材料存在虚假情况或隐瞒事实等情况将会受到相应处罚！请您认真仔细审查后再进行申报并保证真实性责任风险自行承担等情形下的法律风险保障措施等事项方可进行申报办理相关业务活动。