申请医疗器械广告审查表的基本条件包括：

1. 广告中使用的医疗器械产品已经在注册并获得生产许可证。
2. 广告发布者需要提供营业执照和医疗器械广告许可证等相关证明文件。

申请医疗器械广告审查表需要提交的全面资料包括：

1. 产品的注册证书和生产许可证复印件。
2. 产品的使用说明书。
3. 医疗器械广告许可证和广告代理机构资质证明复印件。
4. 广告样稿。
5. 如果广告中包含临床试验或效果数据等内容，需要提供相关审批或证明文件。
6. 如果广告中含有医生、专家或医疗机构等内容，需要提供相关授权或合作协议等证明文件。
7. 其他相关证明材料，如法律法规规定需要提交的其他文件等。

需要注意的是，不同种类的医疗器械和广告内容可能存在不同的要求和标准，因此申请者需要按照相关法规和规定，提供完整的、符合要求的资料，以确保广告申请的顺利通过。