很高兴能为您解答上海申请三类医疗器械经营许可证需要的手续及材料。

，申请三类医疗器械经营许可证需要您提供以下材料：

注册资料：包括企业工商注册信息、医疗器械经营企业营业执照原件及复印件。

场所资料：提供医疗器械经营场所的产权证或租赁合同，以及场所平面图。

质量管理体系文件：包括医疗器械经营企业的质量管理体系规定、质量手册、程序文件等。

负责人及技术人员资料：提供负责人和技术人员的身份证明、学历证明、职称证书等。

医疗器械经营备案信息：提供已备案的医疗器械清单及购销合同。

其他相关材料：根据实际情况，可能还需要提供其他相关的材料，如进口医疗器械注册证明、委托经销协议等。

除了以上所列的材料，还需要您进行相关的手续办理：

申请表格填写：您需要填写申请表格，并加盖企业公章。

资料审核：提供的材料需要经过相关部门的审核，确保符合法定要求。

现场检查：相关部门会对您的经营场所进行现场检查，以确保符合相关标准。

许可证领取：审核通过后，您可以领取三类医疗器械经营许可证。

另外，根据最新政策规定，申请三类医疗器械经营许可证还需要满足以下条件：

有专业人员从事医疗器械业务管理：您需要聘请一定数量的专业人员，包括负责人和技术人员，具备相关的学历和资质要求。

具备一定的经营场所和设备：您需要有适合经营医疗器械的场所，并配备必要的设备和条件。

建立合格的质量管理体系：您需要建立完善的质量管理体系，并按照相关要求进行运作。

备案已经进口的医疗器械：如果您经营的是进口医疗器械，需要先在相关部门备案，并提供备案证明。

为了确保您的申请顺利进行，我们建议您提前准备好申请所需的材料，并仔细对照政策要求进行准备。，我们可以为您提供专业的服务，帮助您完成申请及后续的监管事项。若有任何疑问，可以随时咨询我们的客户经理。

希望以上信息能对您有所帮助，祝您申请顺利！