申请二类医疗器械经营许可证之前，了解申请条件并提供相应医学人员是至关重要的步骤。通过我们的专业咨询团队，我们将全面解读申请条件，详细介绍所需的医学人员信息。

我们要确定您所申请的二类医疗器械是否符合《中华人民共和国医疗器械管理条例》中的相关规定。根据条例，二类医疗器械是指对人体进行诊断、治疗、监测、预防等医疗活动中使用的医疗器械。不同的医疗器械有不同的申请条件，我们将根据您的具体情况进行个性化的申请指导。

对于申请条件的了解，我们将提供以下方面的信息：

1. 法人资质：您需要提供公司的法人营业执照副本、组织机构代码证、医疗器械经营许可证（如已获得）等证明文件。

2. 资金实力：审查单位将对您的企业资金实力进行评估，因此需要提供Zui近三个财务年度的审计报告、纳税申报表等相关财务资料。

3. 物流配送能力：您需要具备完善的物流配送网络，因此需要提供物流配送合同、配送车辆运营证明等相关文件。

4. 售后服务体系：您需要提供售后服务的组织架构、售后服务流程、客服人员的专业能力证明等相关文件。

除了满足申请条件外，您还需要提供相应的医学人员信息。医学人员是保障您申请二类医疗器械经营许可证的重要组成部分。

医疗器械质量管理人员：根据《医疗器械质量管理办法》，您需要聘请具有相关医学背景的专业人员，包括质量主管、质量工程师等。

技术支持人员：您需要聘请具有相应医学专业背景和从业经验的人员，负责提供医学技术支持。

销售人员：您需要拥有一支合格的销售团队，其中包括拥有医学背景的销售人员，能够有效地与医疗机构进行沟通和销售。

售后服务人员：您需要提供专业的售后服务团队，包括技术支持和维修人员，确保医疗器械的正常运行和及时维修。

以上是申请上海二类医疗器械经营许可证所需的条件以及提供的医学人员信息。我们的专业咨询团队将会根据您的具体情况进行个性化的指导，帮助您顺利申请许可证。