所谓二类医疗器械，是指医疗用具、物品、器械及其他类别，不需要通过体内介入或局部浸润，可供医师直接使用的医疗器械。企业经营二类医疗器械，必须持有《医疗器械经营许可证》或完成备案手续。

在上海，需要办理二类医疗器械经营备案，可以选择走量价代办。以下是具体要求、申请材料、办理流程介绍：

办理要求：

- 企业必须合法经营，有完善的管理体系、完备的质量保证体系，有一定的经营规模，并能承担起产品售后服务的责任；

- 申请人必须是企业法定代表人或具有经济管理权限的负责人，具备独立法人资格；

- 申请人必须符合法律法规和相关规章制度的规定。

申请材料：

- 企业营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件、税务登记证复印件；

- 申请表（需企业法定代表人或经济管理权限人员签字盖章）；

- 与医疗器械有关的产品质量测试报告；

- 合格的法律、法规、标准、规章等文件复印件（如：行业标准、GB、YY等）；

- 相关医疗器械产品的说明书、产品照片或拍照光盘；

- 医疗器械经营许可证原件及复印件（已获得经营许可证的企业）。

办理流程：

- 在网上下载并填写《医疗器械经营备案申请表》；

- 准备好上述申请材料，网上提交申请材料，并缴纳备案费用；

- 监管部门进行初审，符合要求的申请材料进入现场审核环节；

- 按照现场审核要求提供相应资料并承诺已达到企业运营条件；

- 现场审核通过，完成登记备案手续，领取备案证书和备案号。

上海办理二类医疗器械经营备案，走量价代办方便快捷，企业只需提供相关材料和申请表，代办公司将协助完成后续流程。办理过程中应注意相关法律法规要求和申请材料的准备。