医疗器械广告是影响消费者购买和使用医疗器械的重要因素之一。

因此，为保障消费者的健康和安全，国家实行了医疗器械广告审查制度。

办理医疗器械广告审查表需要的时间、申请材料、办理流程和要求如下。

 一、 办理时间 根据国家药监局相关规定，医疗器械广告审查表应在提交申请材料后20个工作日内完成审批。 

 二、 审批材料 

 1.《医疗器械广告审查表》的正式印刷稿和电子版； 

 2.产品的注册证明； 

 3.产品说明书或标签； 

 4.产品广告宣传资料。 

 三、 办理流程 

 1.准备材料 根据上述材料清单，准备好所有相关材料。 

 2.提交申请 将上述材料提交至所在省级以上食品药品监管局药品审评中心、医疗器械监管机构等办公场所，并缴纳相应的费用。申请人可通过代理机构或直接前往办公场所提交申请。 

 3.审查和评估 所在审评中心或监管机构将对申请进行审查和评估，并在20个工作日内作出审批结果。 

 4.颁发审批证明 如申请通过审查，相关部门将颁发医疗器械广告审查表的审批证明，申请人可出具相关广告。 

 四、 办理要求 

 1.提交申请时需准确填写表格并提供相应材料； 

 2.遵守国家相关规定，不得发布虚假宣传或误导性信息； 

 3.审核期间，申请人需保持联络畅通，及时提供所需的信息或证明材料。

 以上是办理医疗器械广告审查表需要的时间、申请材料、办理流程和要求。申请人可按照相关要求和流程行使申请。