近年来，随着人们健康意识的提高，医疗器械市场需求不断增长。对于想要在上海从事医疗器械经营活动的企业，办理备案手续是必不可少的一步。本文将详细介绍上海医疗器械经营二类备案办理的相关材料和要求。

一、备案材料

1. 企业基本材料

（1）营业执照副本

（2）法定代表人身份证复印件

（3）企业章程或合伙协议

（4）机构设立许可证明（外资企业需提供商务部批准文件）

（5）医疗器械经营负责人授权书

2. 医疗器械经营管理人员材料

（1）经核查的身份证复印件

（2）就业登记证明

（3）签订工作合同或劳动合同

3. 医疗器械经营场所材料

（1）经营场所使用证明

（2）租赁合同或产权证明

（3）场所平面布局图

4. 医疗器械经营财务状况材料

（1）近一年财务报表

（2）银行开户许可证件复印件

（3）纳税证明

5. 医疗器械经营品种范围材料

（1）经营范围说明

（2）医疗器械货物购销合同等相关材料

二、备案要求

1. 医疗器械经营负责人要求

（1）具备高中及以上学历，取得相关医疗器械经营管理培训合格证书

（2）年满18周岁，具有完全民事行为能力

（3）不得同时为多家医疗器械经营企业的负责人

2. 医疗器械经营场所要求

（1）经营场所应具备良好的卫生条件，符合当地卫生部门的要求

（2）场所内应配备必要的设施和设备，保证医疗器械的存储和保管

3. 医疗器械经营财务要求

（1）企业自有资金不得低于备案所经营品种的采购成本

（2）具备独立的财务账簿

4. 医疗器械经营品种要求

（1）所有备案的医疗器械必须在国家药品监督管理局备案，并得到医疗器械经营许可证

（2）严禁进口、生产和销售未经批准的医疗器械

以上是上海医疗器械经营二类备案办理的相关材料和要求。在办理备案手续时，企业需要准备全面的材料，并保证相关要求的符合。同时，一定要注意遵守国家对医疗器械经营的相关法律法规，确保合法合规经营。

问答：

1. 问：备案办理的流程是怎样的？

答：备案办理的流程一般包括提交申请材料、相关部门审查、现场核查、备案登记等步骤。具体的流程可能会因地区、政策等因素有所不同，企业在备案前可咨询当地卫生部门或药监局了解详细的办理流程。

2. 问：备案材料是否需要原件？

答：备案材料一般要求提交复印件，并在复印件上加盖企业公章或个人签名。但是，在现场核查环节，可能需要提供原件供相关部门核验，因此企业应将备案材料妥善保存，以备需要时使用。

3. 问：备案审核需要多长时间？

答：备案审核的时间因地区、部门等因素而异，一般在提交完整材料后，审核时间为1周左右。但是，如果材料不完整或存在问题，审核时间可能会延长。企业在备案前应提前规划好时间，并留有足够的准备期。

总结：上海医疗器械经营二类备案办理是一项繁琐的程序，企业在备案前应仔细了解相关要求和流程，并准备完备的材料。同时，要严格遵守法律法规，确保经营活动的合法合规。只有经过备案审核并取得相应的许可证，企业才能正常从事医疗器械经营活动。