早在2014年，国家食品药品监督管理局（CFDA）开始实施医疗器械监督管理办法，要求医疗器械经营者办理医疗器械经营许可证才能进行经营活动。根据CFDA发布的实施细则，医疗器械经营许可证分为三类，其中第三类医疗器械经营许可证是对特定低风险的医疗器械销售提供了方便和保障。

办理上海第三类医疗器械经营许可证需要提交一系列的材料。首先是《医疗器械经营许可证申请表》，该表格需要按照规定填写各项信息，包括企业基本情况、商品信息、销售范围等。同时，还需要提交企业法人或经营者的身份证明、经营场所的证明文件、医疗器械质量管理体系文件等。此外，还需要提供相关证明材料，如税务登记证、组织机构代码证、安全生产许可证等。

办理上海第三类医疗器械经营许可证的条件也是需要注意的。首先，申请企业必须是依法在国内注册的企业，具有合规的法人资格。其次，申请企业应拥有与经营的医疗器械相匹配的经营场所，并符合相关的卫生、环保和安全要求。此外，申请者要具备一定的业务能力和管理经验，且在申请前一年内无重大质量问题。后，在办理过程中，申请者还需听从监督机构的相关指导，配合进行必要的检查和验收。

除了提供办理所需的材料和满足相关条件外，我们还强烈建议您在办理医疗器械经营许可证之前，与专业的财务咨询机构合作，以确保申请过程更加顺利。财务咨询机构具有丰富的经验和专业的知识，能够为您提供全程指导、办理及后续财务相关服务，为您避免可能出现的繁琐程序和问题。

总结起来，办理上海第三类医疗器械经营许可证需要提供一系列的材料，同时需要满足一定的条件。与此同时，我们建议您寻求一家专业的财务咨询机构的协助，以确保您的申请过程更加顺利，并获得后续的财务支持。