首先，我们先来了解一下什么是二类医疗器械。二类医疗器械是指对人体进行诊断、预防、治疗、监测或缓解疾病所使用的医疗器械，其安全性和有效性前期需由专门机构进行评价并备案。

为了保证市场上二类医疗器械的质量和安全性，上海市对于新设二类医疗器械经营备案制定了一系列的办理条件。这些条件主要包括以下几个方面：

注册资金要求：根据不同的医疗器械经营类别，要求不同的注册资金金额。

场所要求：经营场所应符合相关法规要求，如面积、环境设施等。

人员要求：具备相关的医疗器械经营从业人员资质和岗位要求。

设备设施要求：包括运营设备、储存设备、灭菌设备等。

质量管理要求：建立健全质量管理体系，包括质量手册、标准操作程序等。

备案材料要求：提交备案所需的申请表、相关证明文件等。

办理新设上海二类医疗器械经营备案时，可以采取以下几个步骤：

了解备案条件：仔细阅读备案办理条件，确保自身符合要求。

准备备案材料：准备备案所需的各类材料，如申请表、证明文件等。

提交申请材料：将准备好的材料递交给相关部门，并按照要求缴纳相关费用。

等待审核：等待相关部门对申请材料进行审核，并可能进行现场检查。

获得备案证书：在审核通过后，正式获得备案证书，并开始营业。

问：备案办理的地址要求是什么？

答：备案的地址要求主要包括以下几个方面：

场所位置：备案的经营场所应位于符合规定的地段，通常要求在医疗设施较为集中的区域。

场所面积：根据备案分类要求，不同的备案类型对场所面积有不同的具体要求。

环境设施：经营场所应符合相关卫生标准，提供良好的工作环境和设施。

问：备案办理需要多长时间？

答：备案办理的时间因人而异，通常需要30天至90天不等。具体时间取决于备案材料的准备情况和相关部门的审核速度。

通过以上的介绍，我们对于新设上海二类医疗器械经营备案办理条件以及地址要求有了更为清晰的认识。如果您有意开设二类医疗器械经营店铺，一定要仔细遵守相关的办理条件，确保备案顺利进行。如有任何疑问，欢迎随时向我们咨询。