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上海代办医疗器械经营许可证场地要求

上海代办医疗器械经营许可证场地要求


在上海市场经营医疗器械,需要获得相关许可证才能合法生产经营。其中,三类医疗器械经营许可证的场地要求非常重要。

办理流程:

步骤时间材料
1. 提交申请1个工作日1. 企业法人营业执照
       2. 企业法人授权委托书
       3. 医疗器械经营许可证申请表
       4. 管理人员和技术人员的证书
       5. 企业组织机构代码证
       6. 场地租赁合同
       7. 场地验收证明
   
2. 现场审核3个工作日检查场地是否符合要求
3. 审核结果20个工作日审核通过或不通过

申请材料:

1. 企业法人营业执照:需照片粘贴、加盖公司公章,并注明经营范围包括三类医疗器械;

2. 企业法人授权委托书:除法定代表人外,委托书必须加盖公司公章;

3. 医疗器械经营许可证申请表:需正式填写,加盖公司公章;

4. 管理人员和技术人员的证书:包括身份证、学历证书、职称证书等;

5. 企业组织机构代码证:需加盖公司公章;

6. 场地租赁合同:需与法人营业执照上注册地址一致;

7. 场地验收证明:需获得当地管理部门认定的合格证书。

场地要求:

1. 建筑面积不少于50平方米,有稳定的场所和使用区域;

2. 场地应符合医疗器械GMP及质量管理要求,远离污染源和有毒有害场所;

3. 场地应具备保证医疗器械运输、储存、生产和消毒、清洗设备等条件;

4. 场地应有健全、合规、完善的制度、档案、管理流程,并有专职负责人。

注意:如未达到相应标准,需在申请时积极改进并取得相应验收证明,才有资格申请经营许可证。


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