医疗器械广告审查表办理的详细流程与要求
医疗器械广告审查表办理的详细流程与要求
医疗器械广告审查表是指医疗器械广告发布前需通过的审查流程。办理医疗器械广告审查表需要提供以下材料:
1.医疗器械广告审查申请表;
2.广告内容、素材以及相关批件文件等材料。
办理流程:
1.填写医疗器械广告审查申请表;
2.提供广告内容、素材以及相关批件文件等材料;
3.提交申请表及材料至所在地省、市食药监局,由局面审查员完成初审;
4.初审通过后,申请人需报送广告样本至国家食品药品监督管理局备案;
5.备案通过后,方可发布广告。
办理要求:
1.申请人需填写申请表,确保材料齐全;
2.广告内容需与产品信息相符;
3.广告内容不得含有虚假、夸大宣传成分;
4.广告内容不得涉及疾病预防、治疗等词汇。
以上就是办理医疗器械广告审查表的详细流程和要求,申请人需认真遵守规定,确保广告合法合规。
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