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上海二类医疗器械经营备案一手代办流程资料

上海二类医疗器械经营备案一手代办流程资料


第二类医疗器械是指非体内或体表直接作用的医疗器械,包括注射器、吸氧器等。以下是上海第二类医疗器械备案登记的流程和申请材料。

办理流程

步骤办理机构时限
1. 提交材料市食品药品监督管理局医疗器械管理部
2. 审核材料市食品药品监督管理局医疗器械管理部15个工作日
3. 领取证书市食品药品监督管理局医疗器械管理部


申请材料

申请人需提供以下材料:

申请表  产品图片  产品文字描述  产品说明书  生产企业营业执照复印件 医疗器械产品注册证明复印件  产品检验证明及检验证书复印件  委托授权书(代理申请时)

以上就是上海第二类医疗器械备案登记的流程和材料,申请人应认真准备资料,按照规定要求进行办理。

20230206第二类医疗器械经营备案15132.png


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