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上海地区二类医疗器械经营备案申报材料目录
发布时间:2024-11-09

概述

随着医疗行业的迅速发展,医疗器械经营备案成为企业合法运营的必备环节。本文将详细介绍在上海地区进行二类医疗器械经营备案申报所需的材料目录,以便企业顺利办理备案手续。以下为您列举的申报材料目录将提供清晰的指引,助您高效完成备案过程。

20230620二类医疗器械86851.

一、企业基本情况

1. 企业营业执照副本复印件

2. 组织机构代码证复印件

3. 税务登记证复印件(国税或地税)

二、经营资质与人员情况

1. 法定代表人身份证明复印件

2. 负责人及质量安全管理人员的资质证明文件

3. 员工花名册及健康证明

三、经营场所及设施

1. 经营场所租赁合同或产权证明复印件

2. 场所平面布局图及设施清单

3. 仓库场所租赁合同或产权证明复印件(如有)

4. 仓库场所平面布局图及设施清单(如有)

四、医疗器械经营备案材料

1. 第二类医疗器械经营备案申请表

2. 经营范围及类别说明

3. 经营医疗器械的授权文件(如代理销售协议等)

4. 产品合格证明文件及注册证书(如有)

五、管理制度与记录

1. 质量管理制度文件

2. 医疗器械采购、销售、验收记录

3. 售后服务及不良事件处理流程

六、财务相关材料

1. Zui近三个月的财务报表或审计报告摘要(新成立企业提供Zui新验资报告)

2. 银行开户许可证复印件(对公账户)及近期银行流水账单摘要

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