亲爱的客户，作为一家专业的财务咨询公司，我们深知你在办理上海三类医疗器械经营许可证过程中所面临的各种困惑和挑战。为了帮助你更好地了解经营场所要求，我们特别为你准备了以下信息：

一、硬件设施要求

1.办公场所：你的经营场所必须符合卫生局规定的要求，要求拥有足够的面积，以满足你的日常办公需要。

2.设备设施：你需要购置一些必要的设备，例如计算机、打印机、传真机等，以便顺利进行日常经营活动。

3.仓储设施：如果你打算进行货物储存，你还需要购买适当的仓储设备，并确保仓库的卫生环境符合要求。

二、人员要求

1.法定代表人：你需要指定一位法定代表人来负责公司的日常经营事务，该人员应具备相关的管理经验和医疗器械业务知识。

2.从业人员：你需要雇佣一些合格的员工来协助你的经营工作，这些员工应具备相关的专业知识和技能，并熟悉相关的法规和政策。

三、品质管理要求

1.质量管理体系：你需要建立和实施一套科学的质量管理体系，包括质量控制、生产流程管理、产品检测等方面，以确保你所经营的医疗器械符合相关标准和法规。

2.产品追溯体系：为了保障产品质量和食品安全，你需要建立一套完善的产品追溯体系，确保在发生质量问题时能够及时追溯到具体的产品批次。

四、资质要求

1.经营许可证：作为经营医疗器械的企业，你需要获得相关的经营许可证，并按照许可证所规定的范围和条件开展经营活动。

2.备案登记：你还需要按照相关规定将经营信息进行备案登记，以便监管部门能够对你的经营活动进行监督和管理。

以上是关于上海三类医疗器械经营许可证办理经营场所要求的一些基本信息。希望通过这些内容，你对办理许可证的要求有了更清晰的认识。如果你有任何疑问或需要进一步咨询，欢迎随时与我们联系。我们将竭诚为你提供专业的服务和支持！