我是财立来（上海）财务咨询有限公司业务一部的工作人员。在这里，我们将向您详细介绍医疗器械广告审查表办事流程和完整资料。

医疗器械广告审查是确保医疗器械广告合规的重要环节。为了让您了解审查流程，我们将从以下几个角度为您介绍：

在提交医疗器械广告审查表之前，您需要先准备好相关资料。以下是一份完整的资料清单：

医疗器械广告申请表

医疗器械注册证明文件

产品使用说明书

医疗器械图片和视频材料

产品宣传资料

这些资料是保证审查顺利进行的基础，确保我们能够全面了解您的产品以及广告内容。

我们的专业团队将对提交的医疗器械广告申请进行初步审查。这个阶段，我们将根据国家相关标准，对广告内容的合规性进行评估。我们会注意以下几个方面：

广告中是否包含虚假宣传、夸大功效等不实内容。

广告是否有针对特定人群做出不实承诺，违反相关法律法规。

广告是否包含不适当的言语、图像，是否伦理道德问题。

，我们还将对使用说明书和产品宣传资料进行细致评估，确保其中的信息与广告内容一致。

根据初步审查的结果，如果您的医疗器械广告存在需要审查的问题，我们将进行深入审查。这将是一个更加详细和系统的过程，注重细节和思考。我们会积极沟通，确保了解您的产品和广告的全部信息。

在这一阶段，我们的专业人士将对广告的信息真实性、准确性和一致性进行严格评估，防止广告误导和欺骗消费者。，我们还会参考医疗器械相关法规和政策，确保广告符合法律法规的要求。

在完成审查后，我们将向您及时提供审查结果反馈。如果您的医疗器械广告通过审查，我们将会指导您在广告发布过程中需要注意的事项。如果存在问题及不合规的部分，我们将给出具体的修改意见，并协助您进行调整，以确保广告内容符合标准。

通过以上的审查流程，我们致力于保障您的医疗器械广告合规，旨在提供稳健可靠的服务，为您的产品和品牌加分。

如果您有更多关于医疗器械广告审查的需求和疑问，请随时联系我们，我们将竭诚为您解答。