医疗器械广告审查规范要求

随着医疗器械市场的不断发展，各种类型的医疗器械广告也层出不穷。然而，这些广告的真实性、准确性和合法性却无法保障。为了更好地维护广大消费者的权益，相关部门出台了医疗器械广告审查规范要求。

一、广告内容应真实、准确、合法

医疗器械广告应当真实、准确、合法，不得含有虚假、夸张、误导等信息。广告内容中不应使用医疗器械的功效、效果等具有误导性的词语或语句，同时不得将医疗器械的治疗效果与药品、保健品等其他产品进行类比或混淆。

二、广告内容应明确使用范围

医疗器械广告应明确指明医疗器械的使用范围、适应症、禁忌症等内容，不能含有关于医疗器械的误导、模糊、含糊等存在纰漏的内容。在广告中，不得标榜医疗器械能够广泛应用于所有疾病，同时不得将医疗器械的使用范围扩大或混淆。

三、广告内容中不得含有虚假宣传

医疗器械广告内容不得含有虚假的宣传，不得违规使用“****技术”、“无副作用”、“**安全”等，同时也不得使用虚假演示或假证明等手段来误导消费者。广告中的产品或治疗效果证明必须真实可靠。

四、广告内容需规范用语和严谨性

医疗器械广告内容应严谨、规范，不得含有会引起误解的语汇和句式。广告内容中应尽量使用标准术语和符合国家标准的用语，不得使用不规范、乱用术语和过度夸张的用语。在广告中不能使用未经明确批准的医学术语，同时不能夸大产品在临床实践中的作用与效果。

五、广告不得含有过度情绪性的文案

医疗器械广告应当避免在广告中使用过度的情绪化语言和文案，充分避免“骗人”的情绪营销，以规范的方式说明产品的治疗效果和特点。

总之，医疗器械广告的语言和方式应符合国家法规、行业规范和社会道德要求。各级部门应严格执行医疗器械广告审查规范要求，加强对医疗器械广告的监管力度，保证广告信息的真实、准确和合法，使消费者对广告内容有一个正确的认识，维护消费者合法权益。